アムロジン錠2.5mg/ノルバスク錠2.5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
アムロジン錠5mg/ノルバスク錠5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
アムロジン錠2.5mg/ノルバスク錠2.5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
アムロジンOD錠2.5mg/ノルバスクOD錠2.5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
アムロジン錠2.5mg/ノルバスク錠2.5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
アムロジン錠5mg/ノルバスク錠5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
アムロジンOD錠5mg/ノルバスクOD錠5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
アムロジン錠5mg/ノルバスク錠5mg |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口
投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 |
レニベース錠2.5 |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、生後1ヵ月以上の小児には、エナラプリルマレイン酸塩として0.08mg/kg を1日1回経口投与する。 |
レニベース錠5 |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、生後1ヵ月以上の小児には、エナラプリルマレイン酸塩として0.08mg/kg を1日1回経口投与する。 |
レニベース錠10 |
有（赤字） (公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用)
「対象の効能・効果」 高血圧症
「追加される予定の用法・用量」
通常、生後1ヵ月以上の小児には、エナラプリルマレイン酸塩として0.08mg/kg を1日1回経口投与する。 |
アーチスト錠10mg |
「効能効果」
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 |
ニフレック配合内用剤 |
「効能・効果」
大腸内視鏡検査、バリウム注腸X 線造影検査及び大腸手術時の前処置における腸管内容物の排除
「用法・用量」
バリウム注腸X 線造影検査前処置
検査当日の朝は絶食（水分摂取のみ可）とし、検査開始予定時間の約6時間前から投与を開始する。通常、成人には、溶解液の投与開始時にモサプリドクエン酸塩として20mg を溶解液（約180 mL）で経口投与する。また、溶解液投与終了後、モサプリドクエン酸塩として20 mg を少量の水で経口投与する。 |
ジルテック錠5 |
「効能・効果」
〔小児〕
アレルギー性鼻炎
蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
「用法・用量」
〔小児〕
通常、7歳以上15歳未満の小児にはセチリジン塩酸塩として1回5mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する。 |
ジルテック錠5 |
「効能・効果」
〔小児〕
アレルギー性鼻炎
蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
「用法・用量」
〔小児〕
通常、7歳以上15歳未満の小児にはセチリジン塩酸塩として1回5mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する。 |
アリセプト錠3mg |
「効能効果」
高度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
(本剤は、軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症が対象）
「用法用量」
通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し、経口投与する。高度のアルツハイマー型認知症患者には、5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により適宜減量する。 |
アリセプト錠5mg |
「効能効果」
高度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
(本剤は、軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症が対象）
「用法用量」
通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し、経口投与する。高度のアルツハイマー型認知症患者には、5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により適宜減量する。 |
アリセプトD錠3mg |
「効能効果」
高度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
(本剤は、軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症が対象）
「用法用量」
通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し、経口投与する。高度のアルツハイマー型認知症患者には、5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により適宜減量する。 |
アリセプトD錠5mg |
「効能効果」
高度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
(本剤は、軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症が対象）
「用法用量」
通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し、経口投与する。高度のアルツハイマー型認知症患者には、5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により適宜減量する。 |
ベイスン錠0.2 |
○耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制（錠0.2のみ） |
メロペン点滴用バイアル0.25g |
効能効果
2.発熱性好中球減少症
用法用量
1.一般感染症
重症・難治性感染症における1日最大用量：3g(力価)
＜1回量の上限は1g(力価)。後発品の1日最大量は2g(力価)＞
2.発熱性好中球減少症
通常、成人にはメロペネムとして、1日3g(力価)を3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
通常、小児にはメロペネムとして、1日120mg（力価）/kgを3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。ただし、成人における1日用量3g（力価）を超えないこととする。 |
メロペン点滴用バイアル0.5g |
効能効果
2.発熱性好中球減少症
用法用量
1.一般感染症
重症・難治性感染症における1日最大用量：3g(力価)
＜1回量の上限は1g(力価)。後発品の1日最大量は2g(力価)＞
2.発熱性好中球減少症
通常、成人にはメロペネムとして、1日3g(力価)を3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
通常、小児にはメロペネムとして、1日120mg（力価）/kgを3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。ただし、成人における1日用量3g（力価）を超えないこととする。 |
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